Cambios morfológicos de las células germinales masculinas en relación con la edad y la oximetría en pacientes con problemas de fertilidad

Male germinal cells’ morphological changes related to age and oximetry in patients with fertility problems.

Objetivo: determinar las variables morfológicas espermáticas en las muestras seminales en dos grupos de pacientes con edades diferentes.

Material y métodos: se estudiaron las muestras de 101 parejas en el Laboratorio del Hospital de Perinatología y Obstetricia Río de la Loza. Se eligieron pacientes con dos o más años de infertilidad, de enero de 2005 a agosto de 2007. Con las muestras de células obtenidas de esta población abierta multi-referida se formaron dos grupos: el primero de 27 a 35 años y el segundo de 36 a 45 años. Las muestras se obtuvieron por masturbación con por lo menos dos días de abstinencia. Se analizó su morfología con la tinción acuosa de Wright Stain modificación de Bernard W. 1970 Dade Behring^®. Se procesaron las muestras en el analizador de gases ABL.330 Radiometer 1990, se compararon los resultados con los hallazgos en la disfunción de los potenciales de la membrana mitocondrial con el equipo Apoalert^® MM. La preparación del semen, en la capacitación espermática, se realizó con la técnica Isolate de dos gradientes de desconcentración Isolate upper-lower (Irving Scientific) gradientes de 40 y 90%, respectivamente. La cuenta de células se procesó en la cámara de Makler.

Resultados: en el primer grupo la densidad espermática por eyaculado fue de 130.23ⁿ⁶ con 31.6% de células germinales normales, las malformaciones de la cabeza 27.7% y del flagelo 8%, con coeficiente de correlación de 0.45630. En el segundo grupo, los promedios de densidad espermática por eyaculado fueron de 326^N6, de las cuales 52.2% fueron de células normales, 33.1% con malformaciones de cabeza, el coeficiente fue de 0.4236; y en el flagelo fue de 12%, con coeficiente de 0.0236. La gasometría mostró la hipersaturación de oxígeno superior a las arteriales, con coeficiente de correlación de 0.0194 para las muestras normales.

Conclusiones: los resultados del potenciómetro, cuyos valores varían entre 7.2 y 7.6 de pH (OMS), no guardan relación significativa con la edad, factor de ajuste de 0.1. El coeficiente de saturación base en exceso de -0.483 en las muestras con incremento en teratogénesis. Los eventos apoptósicos tempranos, AnV y MM se correlacionaron significativamente en fracciones de baja motilidad (r = 0.68, p = 0.05) en 12 muestras de donantes.

Palabra clave: densidad espermática, teratogénesis seminal, hipoxia.

Objective: To determine the spermatic morphological variables in the seminal samples of two groups of patients of different ages.

Material and methods: The samples of 101 couples were submitted to studies at the laboratory of the Rio de la Loza Perinatology and Obstetrics Hospital. Patients with two or more years of infertility were chosen, from January 2005 to August 2007. The cell samples obtained from this open population were processed by diagnostic methodology, and divided into two groups: one group (50 men) from 27 to 35 years and the other (51 men) from 36 to 45 years. The samples were obtained by masturbation with a minimum of a two-day abstinence. The morphological study was performed with aqueous stain of Wright Stain, with the modification of Bernard W. 1970 Dade Behring^®. All seminal samples were processed in the gas analyzer ABL.330 Radiometer 1990, the results were compared with the findings. The preparation of the semen in the spermatic capacitation was done with the technique of isolation of two gradients, desconcentration Isolate upper-lower (Irving Scientific) in gradients of 40% and 90%, respectively. The cell counting process was done in the Makler chamber.

Results: In the first group the spermatic density found per patient was of 130.23ⁿ⁶ with 31.6% of normal germinal cells, head malformations added up to 27.7%, and tail malformations to 8%, with correlation coefficient of 0.45630. In the second group, spermatic density averages per ejaculation were 326ⁿ⁶, 52.2% were normal cells, with head malformations 33.1%, the coefficient was 0.4236; and tail malformations 20.2%, with coefficient of 0.0236. Blood gas analysis showed oxygen hypersaturation higher than the arterial levels, with a correlation coefficient of 0.0194 for normal samples.

Conclusions: The potentiometer results, with values between 7.2 and 7.6 pH OMS, do not show any significant relation due to age, adjust factor of 0.1. The base excess coefficient of -0.483 in the samples with theratogenesis excess. The early apoptotic events AnV and MM significantly were correlated with low motility fraction (r = 0.68 p = 0.05) in samples of twelve donors.

Key words: spermatic density, seminal theratogenesis, hypoxia.