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Frecuencia de alteraciones cromosómicas en donadoras de óvulos en una clínica de reproducción asistida

Frecuency of chromosomic alterations in oocyte donors in an assisted reproduction clinic.

Reproducción (México) | 15 de Abril de 2020

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Reproducción (México) 2020; Vol. 11: 15 de abril 1-6.

http://doi.org/10.24245/rmmr.v11id.4139

Ivan Israel Sánchez-Orduña,1 Carlos Gerardo Salazar-López Ortiz,2 José Luis Castro-López,3 Natyeli Bahena-Espinosa,3 Héctor Mondragón-Alcocer,3 Sergio Téllez-Velasco4 

1 Ginecología y Obstetricia. Residente de biología de la reproducción humana.
2 Biología de la reproducción humana. Asesor científico. Director general.
3 Biología de la reproducción humana. Asesor científico. Médico adjunto. 
4 Biología de la reproducción humana. Asesor científico. Director médico. 
Clínica de Reproducción Asistida, Hospital Español de México, Ciudad de México.

Recibido: 8 de Abril de 2019
Aceptado: 2 de Abril de 2020

Corrrespondencia:
Ivan Israel Sánchez Orduña
ivan.reproduccion@gmail.com
 
Este artículo debe citarse como:
Sánchez-Orduña II, Salazar-López Ortiz CG, Castro-López JL, Bahena-Espinosa N y col. Frecuencia de alteraciones cromosómicas en donadoras de óvulos en una clínica de reproducción asistida. Reproducción (México). 2020; Vol. 11:1-6. 

Resumen

OBJETIVO: Determinar la prevalencia de alteraciones cromosómicas en mujeres donadoras de óvulos en una clínica de reproducción asistida.

MATERIAL Y MÉTODO: Estudio transversal, retrospectivo. Se analizaron los expedientes clínicos de donadoras de óvulos de la clínica HISPAREP, Ciudad de México, durante el periodo 2008-2017. El estudio citogenético se realizó a partir de una muestra de sangre total mediante método convencional con bandas GTG usando cultivos celulares e incubación durante 72 horas. Se estudiaron 46 cromosomas (20 a 30 metafases). La interpretación citogenética se realizó a través del sistema Applied Spectral Imaging V7.2.

RESULTADOS: Se incluyeron 74 registros clínicos de las participantes. La edad media fue 24.3 ± 4.41 años. El índice de masa corporal mostró media de 21.8 ± 2.5. La concentración media de prolactina fue de 15.4 ± 9.89 ng/mL y de hormona estimulante de tiroides de 2.55 ± 4.77 µUI/mL. La frecuencia de anormalidades en el cariotipo fue de 9.2% (n = 7). Los polimorfismos qh+ se encontraron en 71.4% (n = 5), polimorfismo ps+ en 14.2% (n = 1) y monosomía X en 14.2% (n = 1), observando alteración del cromosoma 9 en cinco pacientes (71.4%) y un caso de alteración en los cromosomas 9 y 16.

CONCLUSIONES: La prevalencia de polimorfismos genéticos en una población mexicana de donantes de óvulos es de 9.2%, mayor a lo descrito en la bibliografía mundial y por la posibilidad de repercusiones en la calidad del embrión y de un recién nacido vivo con anormalidad cromosómica, es necesario realizar cariotipo convencional a todas las donantes de óvulos.

PALABRAS CLAVE: Óvulos; cariotipo anormal; polimorfismos.

Abstract

OBJECTIVE: To determine the prevalence of chromosomic anomalies of oocyte donors in an assisted reproduction center.

MATERIAL AND METHOD: A transversal, retrospective study that analyzed the medical records of oocyte donors who applied for oocyte donors’ program at HISPAREP, Mexico City, from 2008 to 2017. The cytogenetic test was accomplished from a total blood sample by conventional method with GTG bands using cell culture and incubation for 72 hours analyzing 46 chromosomes (20-30 metaphases). The cytogenetic interpretation was done with the Applied Spectral Imaging software V7.2.

RESULTS: There were included 74 medical records. The mean age was 24.3 ± 4.41 years. The mean body mass index was 21.8 ± 2.5. The mean serum prolactin and stimulating thyroid hormone was 15.4 ± 9.89 ng/mL and 2.55 ± 4.77 µIU/mL, respectively. The frequency of karyotype anomalies was 9.2% (n = 7): the qh+ polymorphisms were reported in 71.4% (n = 5), ps+ polymorphisms in 14.2% (n = 1) and X monosomy in 14.2% (n = 1). We noticed that the alteration of chromosome 9 was reported in 5 cases (71.4%) and in one case was involved both, the 9 and 16 chromosomes. 

CONCLUSIONS: The prevalence of genetic polymorphisms in a Mexican oocyte donors’ population is 9.2%, which is higher than reported in the literature and given the possibility of its repercussion to embryo quality and having a newborn with a chromosome abnormality, it is necessary to do karyotype test to all donors. 

KEYWORDS: Oocyte; Abnormal karyotype; Polymorphisms.