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Frecuencia de alteraciones cromosómicas en donadoras de óvulos en una clínica de reproducción asistida
Frecuency of chromosomic alterations in oocyte donors in an assisted reproduction clinic.
Reproducción (México) | 15 de Abril de 2020
Reproducción (México) 2020; Vol. 11: 15 de abril 1-6.
http://doi.org/10.24245/rmmr.v11id.4139
Recibido: 8 de Abril de 2019
Aceptado: 2 de Abril de 2020
Resumen
OBJETIVO: Determinar la prevalencia de alteraciones cromosómicas en mujeres donadoras de óvulos en una clínica de reproducción asistida.
MATERIAL Y MÉTODO: Estudio transversal, retrospectivo. Se analizaron los expedientes clínicos de donadoras de óvulos de la clínica HISPAREP, Ciudad de México, durante el periodo 2008-2017. El estudio citogenético se realizó a partir de una muestra de sangre total mediante método convencional con bandas GTG usando cultivos celulares e incubación durante 72 horas. Se estudiaron 46 cromosomas (20 a 30 metafases). La interpretación citogenética se realizó a través del sistema Applied Spectral Imaging V7.2.
RESULTADOS: Se incluyeron 74 registros clínicos de las participantes. La edad media fue 24.3 ± 4.41 años. El índice de masa corporal mostró media de 21.8 ± 2.5. La concentración media de prolactina fue de 15.4 ± 9.89 ng/mL y de hormona estimulante de tiroides de 2.55 ± 4.77 µUI/mL. La frecuencia de anormalidades en el cariotipo fue de 9.2% (n = 7). Los polimorfismos qh+ se encontraron en 71.4% (n = 5), polimorfismo ps+ en 14.2% (n = 1) y monosomía X en 14.2% (n = 1), observando alteración del cromosoma 9 en cinco pacientes (71.4%) y un caso de alteración en los cromosomas 9 y 16.
CONCLUSIONES: La prevalencia de polimorfismos genéticos en una población mexicana de donantes de óvulos es de 9.2%, mayor a lo descrito en la bibliografía mundial y por la posibilidad de repercusiones en la calidad del embrión y de un recién nacido vivo con anormalidad cromosómica, es necesario realizar cariotipo convencional a todas las donantes de óvulos.
PALABRAS CLAVE: Óvulos; cariotipo anormal; polimorfismos.
Abstract
OBJECTIVE: To determine the prevalence of chromosomic anomalies of oocyte donors in an assisted reproduction center.
MATERIAL AND METHOD: A transversal, retrospective study that analyzed the medical records of oocyte donors who applied for oocyte donors’ program at HISPAREP, Mexico City, from 2008 to 2017. The cytogenetic test was accomplished from a total blood sample by conventional method with GTG bands using cell culture and incubation for 72 hours analyzing 46 chromosomes (20-30 metaphases). The cytogenetic interpretation was done with the Applied Spectral Imaging software V7.2.
RESULTS: There were included 74 medical records. The mean age was 24.3 ± 4.41 years. The mean body mass index was 21.8 ± 2.5. The mean serum prolactin and stimulating thyroid hormone was 15.4 ± 9.89 ng/mL and 2.55 ± 4.77 µIU/mL, respectively. The frequency of karyotype anomalies was 9.2% (n = 7): the qh+ polymorphisms were reported in 71.4% (n = 5), ps+ polymorphisms in 14.2% (n = 1) and X monosomy in 14.2% (n = 1). We noticed that the alteration of chromosome 9 was reported in 5 cases (71.4%) and in one case was involved both, the 9 and 16 chromosomes.
CONCLUSIONS: The prevalence of genetic polymorphisms in a Mexican oocyte donors’ population is 9.2%, which is higher than reported in the literature and given the possibility of its repercussion to embryo quality and having a newborn with a chromosome abnormality, it is necessary to do karyotype test to all donors.
KEYWORDS: Oocyte; Abnormal karyotype; Polymorphisms.